Tyto stránky jsou věnovány našemu synovi Honzíkovi, narozenému 19. 11. 2004.
V březnu 2008 mu byla po spoustě vyšetření potvrzena svalová dystrofie Duchenneova typu.
Nyní se onemocnění projevuje tak, že hůře chodí, často padá, má potíže zvednout se ze země, schody vyjde většinou jen s oporou, tuhnou mu svaly na nožičkách, málo ujde...
Doufáme, že progrese nemoci bude co nejmírnější a v budoucnu se najde lék.
V součastné době není bohužel žádná možnost účinné léčby a tak se alespoň snažíme zpomalit průběh nemoci doporučenými potravinovými doplňky (Carnitargin Gold a Bioaktivní Q10 - dostupný v ČR a Protandim - sehnatelný jen v USA), rehabilitujeme, chodíme na hipoterapii a také plavat. |
